A acromegalia é uma condição hormonal rara e crônica, geralmente causada por um tumor benigno na glândula pituitária, localizada na base do cérebro. Este tumor secreta quantidades excessivas do hormônio do crescimento (GH), levando ao aumento gradual dos tecidos e órgãos do corpo, especialmente mãos, pés e face. Os sintomas incluem crescimento anormal das extremidades, alterações faciais, dores articulares, alterações na pele e órgãos internos. O diagnóstico envolve testes de hormônios e imagem para localizar o tumor. O tratamento geralmente envolve cirurgia para remover o tumor, seguido de terapia medicamentosa ou radioterapia, se necessário.
Na suspeita da acromegalia, o rastreamento da doença deve ser feito pela dosagem no sangue de um exame chamado IGF1. Se este exame estiver aumentado, o paciente deve ser encaminhado a um centro de referência de tratamento da acromegalia
A mensagem da SBEM e do Departamento de Neuroendocrinologia é que a acromegalia é uma doença que tem tratamento e ótima recuperação dos pacientes, mas é preciso fazer o diagnóstico no início dos primeiros sintomas e fazer acompanhamento em centros de referência que darão as melhores orientações de tratamento.
